【摘 要】
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本文用纯化和基因克隆产生的淋球菌蛋白Ⅲ(PⅢ),研究PⅢ的结构、功能和遗传,并发现PⅢ与肠道菌OmpA蛋白、绿脓杆菌有同源序列。利用OmpA蛋白模型,从同源起始点推测PⅢ分子结
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本文用纯化和基因克隆产生的淋球菌蛋白Ⅲ(PⅢ),研究PⅢ的结构、功能和遗传,并发现PⅢ与肠道菌OmpA蛋白、绿脓杆菌有同源序列。利用OmpA蛋白模型,从同源起始点推测PⅢ分子结构,发现23～70之间的残基暴露于淋球菌表面,其余则位于原生质周。兔抗PⅢ血清亦证实PⅢ位于该菌表面,约70%的抗血清可被完整细菌吸收。有关PⅢ分子在细菌致病或生理学中的作用尚不清楚。
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