【摘 要】
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血管紧张素Ⅱ及其受体是心血管疾病的重要治疗靶点,血管紧张素Ⅱ以自分泌或旁分泌的形式与1型受体（AT1R）作用,通过刺激单核细胞趋化移行、促进T淋巴细胞活化增殖、增强Th1和Th1
【机 构】
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安徽医科大学临床药理研究所抗炎免疫药物教育部重点实验室
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血管紧张素Ⅱ及其受体是心血管疾病的重要治疗靶点,血管紧张素Ⅱ以自分泌或旁分泌的形式与1型受体（AT1R）作用,通过刺激单核细胞趋化移行、促进T淋巴细胞活化增殖、增强Th1和Th17免疫功能、抑制关节滑膜细胞凋亡,促进了类风湿关节炎（ RA）患者体内的炎症免疫损伤。血管紧张素转化酶抑制剂（ACEIs）和AT1R阻断剂分别通过限制血管紧张素Ⅱ的产生和阻断血管紧张素Ⅱ与AT1R的相互作用,进而缓解RA体内的炎症免疫反应。另外,RA及其实验动物模型体内血管紧张素Ⅱ2型受体（AT2R）表达增高,激动AT2R可以发挥
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