【摘 要】
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基于密度泛函理论(DFT)的计算方法,研究了不对称铀酰-salophen受体对α,β-不饱和羰基化合物客体及手性小分子的分子识别.理论计算结果表明:配合物中受体的U原子与客体的O3原
【机 构】
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南华大学化学化工学院,湖南衡阳,421001
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基于密度泛函理论(DFT)的计算方法,研究了不对称铀酰-salophen受体对α,β-不饱和羰基化合物客体及手性小分子的分子识别.理论计算结果表明:配合物中受体的U原子与客体的O3原子配位,且受体与客体之间结合能随受体上芳环取代基的增大而增大;R2,R3-系列配合物中U—O3键的稳定性比R1-系列的更强;配位后的α,β-不饱和羰基化合物中C=C与C=O之间的共轭效应减弱.而且,通过圆二色谱(CD)及结合能计算表明:芘基铀酰-salophen(受体3)对(R)-1-(2-萘基)乙胺的分子识别选择性优于(S)-1-(2-萘基)乙胺.因而,这些研究结果为不对称铀酰-salophens具有分子识别能力提供了新的信息.
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