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以2-甲硫基苯胺为原料，反应通过酰化、碘环化以及Suzuki交叉偶联反应，合成了2，5-二甲基-3-苯基-1，5-苯并硫氮杂卓4（5H）-酮，该方法反应步骤少，产物立体选择性好，反应总收率为70．8％，产物结构经NMR和MS得以确证。
2，5-二甲基-3-苯基-1，5-苯并硫氮杂卓4（5H）-酮的合成研究
【摘 要】
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以2-甲硫基苯胺为原料，反应通过酰化、碘环化以及Suzuki交叉偶联反应，合成了2，5-二甲基-3-苯基-1，5-苯并硫氮杂卓4（5H）-酮，该方法反应步骤少，产物立体选择性好，反应总收率为70．8％，产物结
【机 构】
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湘南学院化学与生命科学系,南华大学化学化工学院
【出 处】
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中国抗生素杂志
【发表日期】
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2010年8期
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