目的 探讨我国CD5⁺B淋巴增殖性疾病(B-LPD)免疫表型特点.方法 采用流式细胞术分析B-LPD患者骨髓和(或)外周血细胞免疫表型特点,比较各免疫标志表达差异,并结合临床特点进行回顾性分析.应用荧光原位杂交(FISH)检测t(11;14)以诊断或排除套细胞淋巴瘤.结果 ①共260例患者纳入研究,其中慢性淋巴细胞白血病(CLL) 186例(71.5％),套细胞淋巴瘤(MCL)38例(14.6％),其他B-LPD包括脾边缘区淋巴瘤(5例)、毛细胞白血病(3例)、B幼淋巴细胞白血病(2例)共10例(3.8％);另外26例(10.0％)患者尚无法确诊亚类,暂定为不能分类的B-LPD(BLPD-U).MCL患者均经FISH检测t(11;14)阳性而诊断,BLPD-U均为t(11;14)阴性.②所有患者均表达CD19、CD20和CD5.依据CLL免疫表型积分系统,186例CLL患者积分均为4～5分,CLL患者CD23、sIgM、FMC7、CD22和CD11c阳性率分别为99.5％、11.3％、10.2％、44.1％和51.1％;MCL患者免疫表型积分均为1～3分,上述抗原阳性率分别为50.0％、50.0％、81.6％、92.1％和5.3％;BLPD-U患者上述抗原阳性率分别为73.1％、34.6％、88.5％、92.3％和69.2％;其他B-LPD患者上述抗原阳性率分别为50％、60％、100％、90％和70％.③CLL与MCL比较,CD23、sIgM、FMC7、CD22和CD11c表达在两者间差异均有统计学意义(P值均＜ 0.01);MCL与BLPD-U比较,仅CD11c表达在两者间差异有统计学意义(P＜0.01);MCL与其他B-LPD比较,CD11c的表达在两者间差异有统计学意义(P＜0.01).西方人群中,MCL中CD23表达率为7％～21％,sIgM的表达率为82％～ 100％,其免疫标志与本研究类似.结论 我国MCL患者CD23阳性率显著高于西方人群,而sIgM表达率显著低于西方人群.CD11c可作为MCL与CLL及其他CD5⁺ B-LPD鉴别的有用标志。