【摘 要】
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将缩胆囊素33基因四串体片段（4·CCK33）克隆到原核表达载体pBCX,成功构建了重组表达质粒pBCX-4·CCK33。将其转入大肠杆菌（Escherichia coli）BL21中表达,SDS-PAGE检测到
【机 构】
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中山大学生命科学学院有害生物控制与资源利用国家重点实验室,华南农业大学动物科学学院,佛山科学技术学院
【基金项目】
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广东省攻关科技计划项目（No.2006A20403002）和广东省自然科学基金团队项目（No.04205804）资助.
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将缩胆囊素33基因四串体片段（4·CCK33）克隆到原核表达载体pBCX,成功构建了重组表达质粒pBCX-4·CCK33。将其转入大肠杆菌（Escherichia coli）BL21中表达,SDS-PAGE检测到分子量约为53kD的融合蛋白,最高表达量占菌体总蛋白的30.08%,融合蛋白主要以可溶性形式表达。Western blot证实,表达的融合蛋白与CCK8阳性血清具有良好的免疫反应性。将纯化的可溶性融合蛋白制成油乳剂疫苗,主动免疫蛋鸡,ELISA检测结果表明,该融合蛋白能在鸡体内
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