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构建cDNA表达文库用于克隆和研究牦牛角生长相关基因。Trizol提取牦牛角真皮乳头总RNA并纯化mRNA，用ZAP Express cDNA Synthesis Kit合成双链DNA，进行末端修饰，接入ZAP表达载体。经GigapackⅢGold Packaging extract体外包装，转染XL1-Blue MRF’宿主菌，形成初级文库，初级文库进一步扩增形成稳定的cDNA文库。结果表明，文库库容量为4×10^7，重组率达93％，为进一步从文库中筛选相关基因提供了有效工具。