【摘 要】
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依普沙坦是一种高选择性的血管紧张素Ⅱ-1型(AT1)受体拮抗剂。单次口服后达峰时间(tmax)为1~2.5h,血浆蛋白质结合率高达98%;多次口服600mg/d,消除半衰期(t1/2)为20h,平均稳态
【机 构】
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上海交通大学医学院附属仁济医院药剂科
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依普沙坦是一种高选择性的血管紧张素Ⅱ-1型(AT1)受体拮抗剂。单次口服后达峰时间(tmax)为1~2.5h,血浆蛋白质结合率高达98%;多次口服600mg/d,消除半衰期(t1/2)为20h,平均稳态分布容积(Vss)为308L。随机、双盲、多中心临床试验结果表明,依普沙坦的降压效果与依那普利、尼群地平、缬沙坦和替米沙坦相似,对收缩压的降低作用强于氯沙坦;对高血压病人的卒中二级预防作用优于尼群地平,而且依普沙坦对年龄≥50岁的新诊断为高血压的病人,在降压的同时还可适当改善他们的认知功能。病人对依普沙坦的耐受性较好,持续干咳的发生率明显低于依那普利。
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