【摘 要】
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本研究对树豆酮酸A的合成方法进行改进.以2,4-二甲氧基苯甲酸为起始原料,经C—H活化/环合级联反应、选择性脱甲基、威廉姆森醚化、克莱森重排、水解得到目标产物,总收率为21.3％.采用1 H NMR、13 C NMR和ESI-HRMS对所合成的化合物进行表征.本研究为树豆酮酸A的制备提供了一个操作简单、条件温和的合成方法.
【机 构】
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贵州医科大学药学院,贵州 贵阳 550004;贵州省化学合成药物研发利用工程技术研究中心,贵州 贵阳 550004;贵州省化学合成药物研发利用工程技术研究中心,贵州 贵阳 550004;贵州省重大疾病
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本研究对树豆酮酸A的合成方法进行改进.以2,4-二甲氧基苯甲酸为起始原料,经C—H活化/环合级联反应、选择性脱甲基、威廉姆森醚化、克莱森重排、水解得到目标产物,总收率为21.3％.采用1 H NMR、13 C NMR和ESI-HRMS对所合成的化合物进行表征.本研究为树豆酮酸A的制备提供了一个操作简单、条件温和的合成方法.
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