论文部分内容阅读
采用微板核酸杂交－ＥＬＩＳＡ技术，按照Ｏｋａｍｏｔｏ等发表的基因序列，选取一段Ｉ型、Ⅱ型同源的序列ｎｔ２３５０－ｎｔ２４９５，而显色探针Ｉ和显色探针Ⅱ则选择异源性大于５０％的序列，并在显色探针的５’端标上生物素。用该法检测３５８例病毒性肝炎患者，发现肝炎患者ＴＴＶ感染率为１４．３３％，其中急性甲型肝炎阳性率为５．７１％，急性乙型肝炎阳性率为１４．１３％，慢性乙型肝炎阳性率为１７．０４％，慢性丙型肝