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先天性面横裂在临床上是一种少见的面裂畸形，而双侧先天性面横裂在临床上更为少见，现将我科所诊治的１例报告如下：患儿，常某，女，１１个月。于出生时即有两侧口角裂口，流涎不止，因畸严重，遭遗弃，被寺院收养，因受慈善项目资助于１９９９年５月１７日到我科诊治，门诊以“巨口症”收住院。检查：双侧口角水平向后裂开，形成“巨口”畸形，右侧裂至咬肌前缘，裂口上后缘皮肤移行与上颌牙龈粘膜相连，使前庭沟变浅，左侧裂口较浅，较正常口角位置外移１．５ｃｍ。（见图片１）。心肺及腹部未见异常。右手为多指畸形（多１指）。入院诊断：先天性