【摘 要】
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目的 探讨地西他滨（DAC）联合沙利度胺对骨髓增生异常综合征（MDS）患者的病态造血及疗效的影响。方法 以本院自2014年6月—2020年5月收治的MDS患者为研究总体，行便利抽样法选择60例于收治期间行输血、抗感染及诸如促红生成素（EPO）+集落刺激因子（CSF）等细胞因子治疗效果不佳的MDS开展研究，按完全区化原则设立对照组及观察组，予以对照组沙利度胺治疗，观察组则于对照组基础上施予地西他滨（
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目的 探讨地西他滨（DAC）联合沙利度胺对骨髓增生异常综合征（MDS）患者的病态造血及疗效的影响。方法 以本院自2014年6月—2020年5月收治的MDS患者为研究总体，行便利抽样法选择60例于收治期间行输血、抗感染及诸如促红生成素（EPO）+集落刺激因子（CSF）等细胞因子治疗效果不佳的MDS开展研究，按完全区化原则设立对照组及观察组，予以对照组沙利度胺治疗，观察组则于对照组基础上施予地西他滨（DAC）行联合治疗，比较2组疗效、血象相关指标、病态造血改善情况及预后转归。结果 观察组ORR为51.61%,与对照组的26.67%相比更高，差异有统计学意义（P<0.05）;经治疗，2组血小板计数（PLT）、血红蛋白（HGB）、中性粒细胞计数（ANC）水平均见一定程度上升，骨髓原始细胞（bls）水平则见下降，观察组PLT、HGB、ANC相较于对照组更高，bls水平则更低（P<0.05）;于2020年5月截止随访，随访时间8～96个月，中位随访时间68个月。于治疗及随访中行骨髓形态检查及染色体核型鉴别均表现正常。关于病态造血改善情况，2组T1率比较，差异无统计学意义（P>0.05）;观察组国际预后积分系统评分整体优于对照组（P<0.05）;2组Ⅰ～Ⅳ级不良反应比较，差异无统计学意义（P>0.05）;观察组5年总生存时间率为63.33%,相较于对照组的36.67%更高（P<0.05）。结论 相较于单一沙利度胺治疗，应用地西他滨联合沙利度胺治疗MDS,疗效更为确切，且可改善血象指标，拥有一定T1率，且预后转归表现较好。
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