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目的：提高药品帐物相符率,为临床提供准确的用药信息,规范药品管理。方法：收集近几年每季度药品盘点报表,对帐物不相符的药品进行分析、总结。结果：计算机自身因素、药品信息因素和人为因素是帐物不相符的主要因素。结论：实行《处方管理办法》中的一品两规制,批号跟踪管理,提高药剂人员自身素质,可提高帐物相符率,为临床提供准确的用药信息。