苯氧基修饰的聚(苯乙烯-异丙烯膦酸)磷酸氢锆固载手性MnⅢ(Salen)及其催化苯乙烯环氧化

来源 :无机化学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：lvshuijing

【摘要】

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制备了一系列通过苯氧基修饰的聚(苯乙烯-异丙烯膦酸)磷酸氢锆(ZPS-IPPA)轴向固载手性MnⅢ(Salen)催化剂,并将其应用于苯乙烯的环氧化反应.催化结果表明:苯氧链接手臂邻位取

【作者】

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邹晓川石开云王存王跃邓朝芳任彦荣王贵凤谭脂文傅相锴

【机构】

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重庆第二师范学院生物与化学工程系,重庆400067西南大学化学化工学院应用化学研究所,重庆市应用化学重点实验室,三峡库区生态环境教育部重点实验室,重庆400715;重庆第二师范学院生物与化学工程系,重

【出处】

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无机化学学报

【发表日期】

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2016年9期

【关键词】

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聚(苯乙烯-异丙烯膦酸)磷酸氢锆手性MnⅢ(Salen)催化剂苯氧链接手臂苯乙烯的不对称环氧化

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制备了一系列通过苯氧基修饰的聚(苯乙烯-异丙烯膦酸)磷酸氢锆(ZPS-IPPA)轴向固载手性MnⅢ(Salen)催化剂,并将其应用于苯乙烯的环氧化反应.催化结果表明:苯氧链接手臂邻位取代基对于环氧化结果有重要影响,相比邻位取代基为-H和-CH3,取代基为t-Bu基团时,催化剂能够提供更高水平的对映选择性.同时,比较了两种长度几乎一致的链接手臂(-NH-C6H4-NH-,-O-C6H4-O-),结果表明:在没有轴向助剂N-甲基玛琳氮氧化物(NMO)参与下,在间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)为氧化剂的体系中,链接手臂-O-C6H4-O-比-NH-C6H4-NH-更有利于取得优异的催化效果.制备的非均相催化剂重复使用5次后催化活性与对映选择性没有明显的变化.

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