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美洛昔康合成工艺的改进
美洛昔康合成工艺的改进
来源 :安徽化工 | 被引量 : 0次 | 上传用户:refreshingmind
【摘 要】
:
以糠精钠为起始原料,经缩合、重排、甲基化后与2-氨基-5-甲基噻唑反应昌美洛昔康,总收率为53.6%。
【作 者】
:
李家明
赵世国
【机 构】
:
安徽中医学院药学系,合肥医工医药研究所
【出 处】
:
安徽化工
【发表日期】
:
1999年6期
【关键词】
:
非甾体抗炎药
COX-Ⅱ选择性抑制剂
美洛昔康
合成
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以糠精钠为起始原料,经缩合、重排、甲基化后与2-氨基-5-甲基噻唑反应昌美洛昔康,总收率为53.6%。
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