【摘 要】
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目的 :探讨唑来膦酸(zoledronate,ZOL)对破骨细胞分化中钙调蛋白(calmodulin)和钙调磷酸酶(calcineurin)基因表达的影响。方法:小鼠RAW264.7细胞分为A、B两组,均用100 ng/m L
【机 构】
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华北理工大学口腔医学院口腔颌面外科教研室,华北理工大学基础医学院病理教研室,
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目的 :探讨唑来膦酸(zoledronate,ZOL)对破骨细胞分化中钙调蛋白(calmodulin)和钙调磷酸酶(calcineurin)基因表达的影响。方法:小鼠RAW264.7细胞分为A、B两组,均用100 ng/m L核因子κB受体激活蛋白配体(RANKL)诱导4 d;B组细胞在RANKL诱导第2天加入1×10-6mol/L ZOL处理48 h。RANKL诱导4 d后收获细胞,检测破骨细胞生成及calmodulin、calcineurin基因表达情况。结果 :B组多核破骨细胞数、吸收陷窝数目及面积分别为(8.8±2.3)个、(6.7±1.2)个和(997.1±14.8)μm~2,均显著低于A组的(19.7±2.9)个、(13.3±1.5)个和(1 676.9±24.9)μm~2(P<0.01)。B组calmodulin mRNA及蛋白水平较A组分别降低了51.0%和78.7%(P<0.05),calcineurin则分别下降了37.0%和69.5%(P<0.01)。免疫荧光细胞化学显示,B组calmodulin、calcineurin的荧光强度较A组也明显下降。结论:ZOL可显著抑制破骨细胞生成,并下调破骨细胞分化中calmodulin和calcineurin的m RNA和蛋白水平,而calmodulin、calcineurin可能参与了ZOL对破骨细胞形成和功能的抑制。
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