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对盐桦组织培养技术进行了研究.结果表明：盐桦脱毒处理后的茎尖在WPM＋2,4-D 0.15 mg/L培养基上长势较好,诱导芽的培养基 WPM＋6-BA 0.10 mg/L芽分化时间和长势最好,继代培养基MS＋6-BA 0.35 mg/L中长势最好,生根培养基 1/2MS＋IBA 0.10 mg/L生根效果好.