目的:建立逍遥丸的HPLC指纹图谱,并测定其主要成分（绿原酸、芍药苷、甘草苷、阿魏酸、甘草酸和藁本内酯）的量,为逍遥丸的质量控制提供可靠方法。方法:采用C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈（A）-0.2%磷酸水溶液（B）为流动相,梯度洗脱（0¹0 min,3%A;10²0 min,3%A→10%A;20⁷0 min,10%A→80%A）,流速1.0 mL·min^-1,检测波长326 nm（0²7 min,绿原酸）、230 nm（27³0.5 min,芍药苷）、280 nm（30.5³6 min,甘草苷、阿魏酸）、276 nm（36⁵2 min,甘草酸）、350 nm（52⁷0 min,藁本内酯）,柱温35℃;建立逍遥丸HPLC指纹图谱,并对绿原酸、芍药苷、甘草苷、阿魏酸、甘草酸和藁本内酯主要成分进行含量测定。结果:在特征图谱研究中,共确定逍遥丸HPLC指纹图谱17个共有峰,通过与混合对照品比较,指认其中6个指标成分分别为绿原酸（4号峰）、芍药苷（6号峰）、甘草苷（8号峰）、阿魏酸（9号峰）、甘草酸（13峰）和藁本内酯（17号峰）,利用相似度软件对12批样品指纹图谱进行分析,各批样品相似度均在0.99以上。在建立的色谱条件下试验6个成分分离度良好,方法精密度和重复性RSD均<2.0%,供试品溶液在24 h内稳定,各成分具有良好的线性关系和较宽线性范围;12批逍遥丸中绿原酸、芍药苷、甘草苷、阿魏酸、甘草酸和藁本内酯含量范围分别为12.254¹2.325、10.375¹0.449、5.571⁵.645、5.066⁵.140、2.006².080和2.667².741 mg·g^-1。结论:所建立的逍遥丸HPLC指纹图谱检测和定量测定分析方法可以有效地评价该制剂的质量。