【摘 要】
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患者,女,67岁.家族中有常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)病史.发现右肾囊肿内实性占位病变3个月入院.患者15年前B超检查发现双肾、肝、脾脏小囊肿,右肾下极错构瘤(AML).3个月
【机 构】
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邵武市立医院外二科,首都医科大学附属朝阳医院泌尿外科
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患者,女,67岁.家族中有常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)病史.发现右肾囊肿内实性占位病变3个月入院.患者15年前B超检查发现双肾、肝、脾脏小囊肿,右肾下极错构瘤(AML).3个月前例行B超复查,发现右肾上极有一直径为2.8 cm囊肿壁增厚,其内有1.1 cm×1.0 cm中等强回声,回声均匀,有点状血流信号.CT增强扫描示囊壁肿物有强化,CT值明显低于同期肾实质.
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