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参考GenBank中Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒（DHV-I）的基因序列，应用Primer Premier5．0软件设计了一对引物，建立了适合DHV—I快速检测的RT—PCR检测方法。以该方法对实验室分离并保存的DHV强毒株Z10株的RNA为模板进行RT—PCR扩增，得到了预期大小为699bp的目的片段。将扩增所得的DNA片段进行克隆测序，测序结果与GenBank中的DHV-I的相应基因序列比对分析，同源性均达90％以上．表明为DHV—I的基因序列，对NDV，IBDV，DPV和GPV等常见病毒扩增结果为阴性。该方