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目的：研究bcr-abl硫代磷酸反义寡脱氧核糖核酸(Aspo)作用于K562细胞后，对细胞mRNA、蛋白水平的影响，以及诱导细胞凋亡情况。方法：Aspo与K562细胞共培养后，用流式细胞仪检测P210蛋白表达及细胞凋亡率，RT-PCR半定量检测bcr-abl mRNA表达情况，电镜观察细胞凋亡的形态学改变。结果：K562细胞经浓度大于5 μmol/L bcr-abl Aspo处理24 h，流式细胞仪检测细胞P210蛋白表达下调甚至完全受抑制，10 μmol/L bcr-abl Aspo作用48 h，细胞b