【摘 要】
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目的 基于网络药理学探究敦煌平胃丸对人胃癌细胞株SGC-7901的抑制作用.方法 建立BALB/c裸鼠移植瘤模型,随机分为对照组、顺铂组、敦煌平胃丸组,每组8只,分别给予生理盐水腹腔注射、顺铂腹腔注射、敦煌平胃丸灌胃给药10 d,通过抑瘤率、瘤体形态、肿瘤细胞凋亡检测抑瘤情况.通过TCMSP、NCBI、TTD等在线数据库构建“药物-成分-靶点”网络,得到敦煌平胃丸治疗胃癌的有效成分及关键靶点,分析关键靶点的KEGG通路和GO功能.结果 与对照组比较,顺铂组、敦煌平胃丸组小鼠移植瘤体积均减小(P<0.01)
【机 构】
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甘肃中医药大学, 甘肃省高校重大疾病分子医学与中医药防治研究省级重点实验室, 甘肃 兰州730000;甘肃中医药大学, 甘肃省高校重大疾病分子医学与中医药防治研究省级重点实验室, 甘肃 兰州73000
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目的 基于网络药理学探究敦煌平胃丸对人胃癌细胞株SGC-7901的抑制作用.方法 建立BALB/c裸鼠移植瘤模型,随机分为对照组、顺铂组、敦煌平胃丸组,每组8只,分别给予生理盐水腹腔注射、顺铂腹腔注射、敦煌平胃丸灌胃给药10 d,通过抑瘤率、瘤体形态、肿瘤细胞凋亡检测抑瘤情况.通过TCMSP、NCBI、TTD等在线数据库构建“药物-成分-靶点”网络,得到敦煌平胃丸治疗胃癌的有效成分及关键靶点,分析关键靶点的KEGG通路和GO功能.结果 与对照组比较,顺铂组、敦煌平胃丸组小鼠移植瘤体积均减小(P<0.01),肿瘤细胞凋亡率增高(P<0.01),细胞和组织异型性降低.网络药理学分析得到胃癌靶点720个,敦煌平胃丸有效成分133个,成分靶点670个,以3种互作分析方法得到敦煌平胃丸治疗胃癌的关键靶点103个,关键靶点对应的关键成分84个,KEGG通路富集得到16536条信号通路,TOP20的通路与癌症密切相关.结论 敦煌平胃丸对胃癌移植瘤具有抑制作用,网络药理学显示该复方中多种小分子通过多个关键靶点和对应的多条通路,以“多点显效,协同增效”的特点发挥抑瘤作用.
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