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目的对阴道毛滴虫病毒RNA依赖的RNA聚合酶（RDRP）因的克隆，以便探讨其功能。方法提取阴道毛滴虫总核酸为模板，根据所克隆的阴道毛滴虫病毒部分序列和GenBank中发表的阴道毛滴虫病毒TVV-T1序列设计一对引物,经RT-PCR得到与预计大小一致的PCR特异性产物，将其克隆到pMD-18T载体后测序，并与GenBank中核苷酸序列进行同源性搜索与分析。结果目的基因片段长度为2271bp，与阴道毛滴虫病毒T1株（U08999）的同源性最高为85．2％。结论国内首次成功克隆出阴道毛滴虫病毒RNA依赖的RNA