【摘 要】
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目的:探讨变应性鼻炎(AR)冲击免疫治疗和常规免疫治疗的安全性差异及AR冲击免疫治疗的可行性。方法:将病例募集时间定为1年,根据个体本身意愿将87例AR患者分为冲击组(52例)和
【机 构】
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广东省人民医院(广东省医学科学院)耳鼻咽喉科; 华中科技大学同济医学院附属协和医院耳鼻咽喉科;
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目的:探讨变应性鼻炎(AR)冲击免疫治疗和常规免疫治疗的安全性差异及AR冲击免疫治疗的可行性。方法:将病例募集时间定为1年,根据个体本身意愿将87例AR患者分为冲击组(52例)和常规组(35例)分别进行标准化屋尘螨变应原疫苗免疫治疗。除观察治疗期间局部和全身不良反应外,还观察治疗前(W0)、治疗第2周(W2)、第5周(W5)、第17周(W17)的外周血如白三烯(LT-B4)等指标,并采用Mann-Whitney u秩和检验、Kruskal-Wallis检验和χ2检验进行统计学分析。结果:冲击组52例中49例完成了既定的治疗研究,余3例脱落;常规组35例中32例完成了既定的治疗研究,余3例脱落。2组患者局部和全身不良反应相似。2组外周血LT-B4均平稳下降。结论:通过药物预先处理后的国人AR,冲击免疫治疗与常规免疫治疗的安全性相似。
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