奥氮平治疗急性期精神病的临床疗效及安全性

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目的 观察奥氮平治疗急性期精神病的临床疗效及安全性.方法 选取2017年6月-2018年7月红河州第二人民医院收治的急性期精神病患者100例,以随机数字表法分为试验组和对照组,每组50例.对照组实施氯氮平治疗,试验组实施奥氮平治疗.比较2组患者临床疗效,治疗前、治疗24 h、48 h、72 h、7 d后简明精神量表(BPRS)评分,治疗前、治疗7 d后精神项目评分及不良反应.结果 试验组患者总有效率为80.00%,高于对照组的60.00%(x2=4.762,P=0.029);治疗24 h、48 h、72 h、7 d后,2组患者BPRS评分均低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.05);治疗7 d后,2组患者心理健康、精神紧张度、正负性情感及自尊评分均优于治疗前,且试验组优于对照组(P<0.05);试验组患者出现嗜睡3例,乏力3例,口干3例;对照组患者出现嗜睡6例,乏力6例,口干6例;试验组患者不良反应总发生率为18.00%低于对照组的36.00%(x2=4.110,P=0.043).结论 奥氮平治疗急性期精神病的效果较氯氮平更理想,各项精神项目恢复情况较理想,且不良反应少,值得在临床上推广和应用.
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