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目的：克隆马铃薯腺苷酸激酶基因（adk）并进行生物信息学分析，构建反义表达载体。方法：用RT—PCR方法从西南地区马铃薯主推品种“米拉”中克隆adk编码序列，进行生物信息学分析后，反向插入植物高效表达载体pCAMBIA1304^＋，构建其反义植物表达载体。结果：克隆到的adk编码序列（stadk）为867bp，编码由288个氨基酸残基构成的多肽。生物信息学分析表明，其亚细胞结构定位于质体，具有典型的腺苷酸激酶蛋白功能域ATP—AMP（Ap5A）结合位点和AMP结合位点，蛋白质三维模型具有典型的ADK蛋白立