循证医学法评价特发性膜性肾病的免疫抑制治疗

来源 :中华肾脏病杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhanglicheng666
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特发性膜性肾病(IMN)是导致成人原发性肾病综合征(NS)最常见的病理类型之一.国内IMN患者近80%临床表现为NS[1],约占成人原发性NS的7.3%~25.4%,老年人中约占43.3%[2-4];部分患者也可表现为非NS性蛋白尿。

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Fabry病属于溶酶体蓄积病,是一种罕见的X连锁遗传性疾病,系由于先天性溶酶体α-半乳糖苷酶A活性缺陷导致鞘糖脂代谢异常,进而在体内多系统包括肾脏、皮肤、角膜及心脏等部位的异常堆积致病.Fabry病属单基因遗传病,致病基因GLA基因位于Xq22,编码α-半乳糖苷酶A.以往调查显示在男性新生儿中发病率约为1/40 000.而Spada等[1]2006年的研究结果显示,筛查37 104例男性婴儿发病率
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