一种新的非肠道应用头孢烯抗生素SCE-2787的体内活性

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由小鼠股肌接种甲氧西林敏感金葡菌(MSSA)和耐甲氧西林金葡菌(MRSA)而建立了形成脓肿的持续感染模型。在细菌接种后2、18和26h皮下注射抗生素,如在第5天(MSSA)或第7天(MRSA)减少的股肌细菌数低于各自对照的10%,则判定治疗有效。SCE-2787、Ceftazidime(CAZ)和Flomoxef对MSSA感染的ED_(50s)分别为2.87、56.1和1.73mg/kg,而对MRSA感染的ED_(50s)则分别为25.1、154和34.9mg/kg。若论从感染部位根除MRSA;则较高剂量的SCE-2787的效果优于CAZ和Flomoxef。SCE-2787对环磷酰胺诱导中性白细胞减少小鼠的股 A sustained infection model of abscess was established by inoculating methicillin-susceptible Staphylococcus aureus (MSSA) and methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) in mouse femoral muscle. Antibiotics were injected subcutaneously 2, 18, and 26 hours after bacterial inoculation, with less than 10% of the myo-inoculated mycobacteria on the fifth day (MSSA) or on day 7 (MRSA), the treatment was judged as effective. ED 50s of MSE-2787, Ceftazidime CAZ and Flomoxef were 2.87, 56.1 and 1.73 mg / kg for MSSA and 25.1, 154 and 34.9 mg / kg for MRSA respectively. If MRSA was eradicated from the site of infection, higher doses of SCE-2787 performed better than CAZ and Flomoxef. SCE-2787 on Cyclophosphamide-Induced Neutropenic Mice
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