博莱霉素的研究:化学和生物作用

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1956年梅泽等在研究水溶性碱性抗肿瘤抗菌素的过程中,发现腐草霉素(Phreomy-cin)对若干实验动物肿瘤显示强的抑制作用,冶疗指数高,并抑制 DNA 的合成。然而,腐草霉素对狗产生不可逆的肾脏毒性而放弃临床试用。继续研究这类抗菌素,发现博莱霉素对肾脏无毒性。初步的临床研究显 In 1956 Meize et al., In the study of water-soluble alkaline anti-tumor antibiotics, found that Phreomycin (cin) showed strong inhibition on tumor in a number of experimental animals with high therapeutic index and inhibition of DNA synthesis. However, phleomycin gave irreversible renal toxicity to dogs and abandoned clinical trials. Continue to study this type of antibiotics, found that bleomycin non-toxic to the kidneys. Preliminary clinical studies were significant
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