HPLC法测定番泻叶中番泻苷A、番泻苷B的含量

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目的建立测定番泻叶中番泻苷A和番泻苷B含量的方法(高效液相法)。方法采用ZORBAX Eclipse XDB-C8柱,以乙腈-0.1%三氟乙酸水溶液为流动相梯度洗脱,340nm为检测波长。结果番泻苷A在0.2188μg~1.0940μg范围内呈良好的线性关系(r=1.0000),番泻苷B在0.262μg~1.310μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。结论采用HPLC直接测定番泻叶中番泻苷A和番泻苷B的含量,方法简单快捷,结果可靠,可作为番泻叶质量控制的方法。
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