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目的:观察葛根素、小檗碱、黄芩苷和甘草酸对D-半乳糖诱导大鼠体内醛糖还原酶活性、糖耐量和蛋白非酶糖基化反应的作用,并与可拮抗糖基化反应的阳性对照药氨基胍做比较.方法:实验于2005-03/07在暨南大学药学院药理教研室动物室完成.①选用6周龄清洁级SD大鼠105只.取15只作为正常对照组:腹腔注射生理盐水,1次/d,持续8周.其余90只动物均腹腔注射150 mg/kgD-半乳糖,1次/d,持续8周.于第3周,按大鼠性别和体质量均衡随机分为6组(每组15只):模型组、氨基胍组、葛根素组、小檗碱组、黄芩苷组和甘草酸组,各组分别灌胃氨基胍(Sigma公司产品)、葛根素(购自北京安琪药业,批号:030112)、小檗碱(广东万基药业有限公司,批号:20040704)、黄芩苷(广东惠州中药厂,批号:20040521)和甘草酸(江苏省天晟药业有限公司,批号:20040803)300mg/(kg·d),10mL;同时模型组和正常对照组动物均灌胃等量蒸馏水,1次/d,持续6周.②上述动物于第8周末,用血糖仪测定空腹血糖和口服葡萄糖耐量试验后2 h血糖.用荧光分光光度计和马斯亮蓝法测定血浆晚期糖基化终末产物水平.采用荧光法测定红细胞醛糖还原酶活性.采用硫代巴比妥酸比色法,按试剂盒说明书测定血浆糖化血红蛋白含量.采用硝基四氮唑蓝比色法,按试剂盒说明书测定血浆果糖胺含量.③计量资料分别采用配对t检验和组间t检验.结果:大鼠105只均进入结果分析.①D-半乳糖处理8周后,各组大鼠空腹血糖未见明显变化(P＞0.05);模型组大鼠口服葡萄糖耐量试验后2 h血糖及空腹血糖与口服葡萄糖耐量试验后2h血糖差值明显高于正常对照组(P＜0.01),而氨基胍组、葛根素组、小檗碱组、黄芩苷组明显低于模型组(P＜0.05～0.01);甘草酸组也低于模型组,但差异不明显(P＞0.05).②D-半乳糖处理8周后,模型组红细胞醛糖还原酶活性明显高于其他6组(P＜0.05～0.01),果糖胺、晚期糖基化终末产物含量明显高于正常对照组、氨基胍组、葛根素组、小檗碱组(P＜0.01),糖化血红蛋白含量明显高于正常对照组、氨基胍组、葛根素组、小檗碱组、黄芩苷组(P＜0.05～0.01).结论:氨基胍、葛根素、小檗碱、黄芩苷和甘草酸均能抑制D-半乳糖诱导大鼠体内醛糖还原酶活性,氨基胍、葛根素与小檗碱对D-半乳糖诱致的大鼠糖基化反应具有明显的抑制作用,而黄芩苷对大鼠糖基化反应具有部分抑制作用,甘草酸对大鼠糖基化反应未见抑制作用.