舍曲林治疗抑郁症138例临床疗效观察与安全性评价

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目的:观察舍曲林治疗抑郁症的临床疗效,评价其安全性.方法:随机选取2018年3月~12月在我院住院治疗的138名抑郁症患者,每日早餐后给予患者舍曲林进行治疗,起始剂量50 mg/d,根据病情调整50~200 mg/d,平均剂量为100mg/d,疗程为6周,患者在接受治疗期间不使用其他类抗精神病类药物.每周复查1次血常规及心电图.以Hamilton抑郁量表(HAMD,17项)评定症状变化,于治疗前及治疗1、2、6周各评定1次.通过对HAMD衰减率(即下降值)的判断将患者分为痊愈、有效、显效、无效四个等级.结果:治疗前HAMD评分为27.32±11.85,治疗6周后为7.26±4.63,较治疗前显著减少(t=17.58,P<0.01).患者3~6天起效,平均起效时间(5.3±1.5)d;138例患者中,痊愈36例,有效53例,显效30例,无效19例,总有效率为86.23%,不良反应发生率为10.87%..结论:舍曲林治疗抑郁症效果良好,发挥抗焦虑和抗抑郁作用,临床起效快,不良反应轻,安全性高,依从性好,是一种安全、有效的抗抑郁剂.
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