【摘 要】
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目的构建可经四环素调控表达凋亡素(apoptin)基因的逆转录病毒载体.方法双酶切真核表达质粒pCDA3-vp3,游离出凋亡素基因(vp3)片段,相继定向克隆入质粒载体pET-28a(+)和pBacPA
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目的构建可经四环素调控表达凋亡素(apoptin)基因的逆转录病毒载体.方法双酶切真核表达质粒pCDA3-vp3,游离出凋亡素基因(vp3)片段,相继定向克隆入质粒载体pET-28a(+)和pBacPAK8,使vp3片段两侧获得BamHⅠ位点,pBacPAK8-vp3经BamHⅠ酶切后,将vp3片段连入经BamHⅠ酶切后线性化的pRevTRE,得到pRevTRE-vp3,经酶切选取连接正确的重组子并测序鉴定.结果经XhoⅠ酶切,琼脂糖凝胶电泳及vp3基因序列测定,证明vp3片段连接正确,vp3片段序列与已
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