【摘 要】
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目的 探讨金雀花根水提物（WCS）和乙醇提取物（ECS）对小鼠高尿酸血症（HUA）的影响。方法 将昆明种小鼠随机分为正常对照组、模型组、别嘌醇组（阳性对照，5 mg/kg）、苯溴马隆组（阳性对照，7.8 mg/kg）和WCS低、中、高剂量组（38、75、150 mg/kg）以及ECS低、中、高剂量组（50、100、200 mg/kg），每组10只。除正常对照组外，其余小鼠连续7 d腹腔注射氧嗪酸钾
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（No.81860690）； 贵州省高层次创新型百层次人才项目（No.黔科合平台人才[2020]6011）； 贵州省中药、民族药活性物质筛选新技术开发应用科技创新人才团队项目（No.黔科合平台人才[2020]5006）；
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目的 探讨金雀花根水提物（WCS）和乙醇提取物（ECS）对小鼠高尿酸血症（HUA）的影响。方法 将昆明种小鼠随机分为正常对照组、模型组、别嘌醇组（阳性对照，5 mg/kg）、苯溴马隆组（阳性对照，7.8 mg/kg）和WCS低、中、高剂量组（38、75、150 mg/kg）以及ECS低、中、高剂量组（50、100、200 mg/kg），每组10只。除正常对照组外，其余小鼠连续7 d腹腔注射氧嗪酸钾联合灌胃次黄嘌呤建立HUA模型。于建模第3天，各给药组小鼠灌胃相应药物，正常对照组和模型组灌胃等体积生理盐水，每日1次，连续5 d。称定给药期间小鼠的体质量；末次给药1 h后，计算肝、肾、脾的脏器指数，测定血清尿酸（SUA）、血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCR）含量以及血清和肝组织中黄嘌呤氧化酶（XOD）活性；检测肝组织中XOD m RNA和蛋白的相对表达量以及肾组织中葡萄糖转运蛋白9（GLUT9）、尿酸转运蛋白1（URAT1）、有机阴离子转运蛋白1（OAT1）的相对表达量；观察肾组织的病理变化。结果 各组小鼠肝脏指数和脾脏指数差异无统计学意义（P＞0.05）。与正常对照组比较，除别嘌醇组外的各给药组小鼠的体质量和BUN、SCR含量差异无统计学意义（P＞0.05）；模型组和别嘌醇组小鼠的肾脏指数、SUA含量均显著升高（P＜0.05）；模型组小鼠血清和肝组织中XOD活性、肝组织中XOD m RNA和蛋白的相对表达量、肾组织中GLUT9和URAT1蛋白的相对表达量均显著升高（P＜0.05），肾组织中OAT1蛋白的相对表达量显著降低（P＜0.05）。与模型组比较，WCS和ECS各剂量组小鼠的肾脏指数均显著降低（P＜0.05），肾组织病理损伤明显改善；各给药组小鼠的SUA含量、血清和肝组织中XOD活性、肝组织中XOD m RNA和蛋白的相对表达量、肾组织中URAT1蛋白的相对表达量均显著降低（P＜0.05）；苯溴马隆组和ECS高剂量组小鼠肾组织中GLUT9蛋白的相对表达量均显著降低（P＜0.05）；苯溴马隆组和WCS低、高剂量组以及ECS低剂量组小鼠肾组织中OAT1蛋白的相对表达量均显著升高（P＜0.05）。结论 WCS和ECS能够显著降低HUA模型小鼠SUA含量，改善其肾脏的病理状态，其作用机制可能与抑制XOD活性和尿酸重吸收、下调XOD蛋白和m RNA表达有关。
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