目的建立HPLC法测定续断中马钱苷酸、马钱苷和当药苷的分析方法,通过对多个产地续断的分析,完善续断药材的质量评价方法。方法 Venusil MP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),0.1%H3PO4(A)-乙腈(B)梯度洗脱:0~10 min,8%~9%B;10~30 min,9%~11%B;30~36 min,11%~100%B;体积流量1 m L/min,柱温25℃。结果马钱苷酸、马钱苷和当药苷得到很好分离,并分别在18.4~368.2、2.02~40.4、17.5~349.6μg/m L内线性关系良好;提取方法的回收率分别为99.34%、99.19%、101.61%。结论马钱苷酸、当药苷和马钱苷为续断中的主要环烯醚萜苷类成分,同时测定续断中3种环烯醚萜苷类成分的方法简便、快捷。各主产地续断中马钱苷酸、当药苷和马钱苷的范围分别为20.4~186.8、26.4~177.7和1.9~13.2 mg/g,3个成分之和在不同样品之间变化不大,建议作为续断药材质量控制标准。