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采用基于密度泛函理论的第一性原理方法，计算了LiAlH4-Cl体系的晶体与电子结构及稳定性能。计算生成焓发现，Cl^-均可替代LiAlH4晶体结构中不同位置的H原子、[AlH4]单元体及占间隙位，其占位难易程度从易到难依次为：间隙位〉H2位〉H4位〉H3位〉H1位〉[AlH4]单元体。H原子解离能的计算发现：在Cl^-替代[AlH4]单元和占据间隙位时，LiAlH4体系的结构稳定性变差，对应体系的放氢能力提高。其中，Cl^-占据间隙位时，其对应体系放氢能力最强。费米能级附近能隙△EH-L值变小，对应体系的