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目的探讨监测麻醉用于无痛肠镜检查的可行性。方法选择2017年1月-2018年1月在监测麻醉下行门诊无痛肠镜检查的60例患者,随机分为丙泊酚复合舒芬太尼组(A组)30例和右美托咪定复合舒芬太尼组(B组)30例,观察两组患者检查前、检查中、检查完毕后的血压、心率(HR)、血氧饱和度(SPO2)、双频谱脑电图(BIS)值和改良镇静/警觉评分(OAA/S)的变化情况;记录两组患者检查完毕后的睁眼时间和完成指令动作时间;同时记录内脏牵拉反应程度和检查后患者满意度情况、麻黄碱和阿托品的使用以及术中自动配合手术体位的情