3-乙酰基-2-氯吲哚中氨基的烷基化和苄基化保护研究

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以3-乙酰基-2-氯吲哚为原料,在丙酮的碱性溶液中发生烷基化和苄基化反应对氨基进行保护。探讨了反应温度及溶剂对反应产率的影响,在优化的反应条件下以良好到优异的产率(78.5%~97.7%)合成了N-烷基或苄基取代-3-乙酰基-2-氯吲哚。它们的结构通过红外光谱、核磁共振氢谱、质谱以及元素分析得以证实。 Using 3-acetyl-2-chloroindole as raw material, alkylation and benzylation occurred in the basic solution of acetone to protect the amino group. The effects of reaction temperature and solvent on the yield of the reaction were investigated. The N-alkyl or benzyl-substituted-3-acetyl-2 was synthesized in good to excellent yield (78.5% ~ 97.7% - Chloroindole. Their structure was confirmed by IR, 1H NMR, MS and elemental analysis.
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