【摘 要】
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目的 考察二阿魏酰基甲烷（CM）水包油纳米乳（CCON）在大鼠的在体肠吸收特性和药代动力学特征。方法 建立单向肠灌流模型，各胃肠段灌入CM和CCON混悬液，计算吸收速率常数（Ka）,研究其在大鼠胃肠道内的吸收特性。SD大鼠口服给药CM和CCON,于预先设定的时间点取血，测量血浆中CM的浓度，绘制浓度时间曲线，用DAS软件计算CCON的主要药代动力学参数。结果 CCON在大鼠胃、十二指肠、空肠、回肠
【机 构】
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重庆医科大学药学院重庆高校药物工程研究中心
【基金项目】
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重庆市社会事业与民生保障科技创新专项课题基金资助项目（cstc2017shmsA130028）；
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目的 考察二阿魏酰基甲烷（CM）水包油纳米乳（CCON）在大鼠的在体肠吸收特性和药代动力学特征。方法 建立单向肠灌流模型，各胃肠段灌入CM和CCON混悬液，计算吸收速率常数（Ka）,研究其在大鼠胃肠道内的吸收特性。SD大鼠口服给药CM和CCON,于预先设定的时间点取血，测量血浆中CM的浓度，绘制浓度时间曲线，用DAS软件计算CCON的主要药代动力学参数。结果 CCON在大鼠胃、十二指肠、空肠、回肠和结肠的Ka分别为（0.22±0.06）×10-7,（30.60±0.36）×10-7,（17.33±0.42）×10-7,（28.45±0.35）×10-7和（14.97±0.29）×10-7·h-1,游离CM在大鼠胃、十二指肠、空肠、回肠和结肠的Ka分别为（0.05±0.03）×10-7,（17.40±0.42）×10-7,（12.97±0.23）×10-7,（10.63±0.24）×10-7和（10.18±0.38）×10-7·h-1。CCON的血药浓度-时间曲线下面积、峰浓度和平均滞留时间分别为CM的20.2～21.6倍，7.8倍和1.3～1.7倍。结论 CCON增强了CM在大鼠胃肠道内的吸收，提高了CM在大鼠体内的口服生物利用度。
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