原发性肌张力障碍分子遗传学研究进展

来源 :中国现代神经疾病杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:steven146
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肌张力障碍是一种由主动肌和拮抗肌的不协调收缩或过度收缩导致的以不自主运动和异常姿势为特征的运动障碍性疾病。近年来原发性肌张力障碍的分子遗传学研究进展极为迅速,本文拟就临床较为常见类型的临床特征及分子遗传学研究进展进行综述,包括早发型扭转型肌张力障碍(DYT1基因型)、低语性发声困难(DYT4基因型)、多巴反应性肌张力障碍(DYT5基因型)、混合型肌张力障碍(DYT6基因型)、发作性运动诱发性运动障碍(DYT10基因型)、肌阵挛肌张力障碍综合征(DYT11基因型)、快速起病的肌张力障碍帕金森综合征(DYT1
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