【摘 要】
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(E)-a-Iodovinyl sulfones 1 underwent the Sonogashira coupling reactions with terminal alkynes 2 in piperidine at room temperature in the presence of 5 mol% of P
【出 处】
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Chinese Chemical Letters
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(E)-a-Iodovinyl sulfones 1 underwent the Sonogashira coupling reactions with terminal alkynes 2 in piperidine at room temperature in the presence of 5 mol% of Pd(PPh3)4 and 10 mol% of CuI to stereospecifically afford the corresponding (Z)-2- sulfonyl-substituted 1,3-enynes 3 in high yields.
(E) -a-Iodovinyl sulfones 1 underwent the Sonogashira coupling reactions with terminal alkynes 2 in piperidine at room temperature in the presence of 5 mol% Pd (PPh3) 4 and 10 mol% CuI to stereospecifically afford the corresponding (Z) -2-sulfonyl-substituted 1,3-enynes 3 in high yields.
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