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目的检测实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)大鼠脑组织PGE2表达情况,探讨其在EAE发病过程中的作用。方法将30只Wistar雌性大鼠随机分为正常对照组、佐剂对照组及EAE模型组,各10只,使用新鲜豚鼠脊髓匀浆(GPSCH)与含卡介苗(BCG)的弗氏完全佐剂(CFA)建立EAE模型。对各组大鼠发病潜伏期、进展期及发病高峰期神经功能障碍评分进行记录,采用免疫组织化学方法检测大鼠脑组织前列腺素E2(PGE2)的表达,并用Image Pro Plus软件对PGE2含量进行平均光密度值测定。结果正常对照组及佐剂对