论文部分内容阅读
目的 探讨姜黄素(Cur)通过p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)信号传导通路对人食管癌耐药Eca-109/VCR细胞耐药的逆转作用.方法 实验分为空白组、实验A组、实验B组、联合组和低、中、高剂量对照组.空白组给予不含药物的完全培养基进行培养;实验A组给予含20μmol·L-1 Cur的完全培养基进行培养;实验B组给予含2μg·mL-1长春新碱(VCR)的完全培养基进行培养;联合组给予含20μmol·L-1 Cur和2μg·mL-1 VCR的完全培养基进行培养;低、中、高剂量对照组分别给予含10,20和40μmol·mL-1 SB203580的完全培养基进行培养.干预24 h后,用蛋白质印迹法检测p38MAPK、磷酸化p38MAPK(p-p38MAPK)、切除修复交叉互补蛋白1(ERCC1)和P糖蛋白(P-gp)的表达情况.结果 实验A组、实验B组、联合组和低、高剂量对照组的p38MAPK蛋白灰度值分别为1.94×104±2927.88,2.09×104±651.32,1.50×104±1101.53,1.99×104±1520.01和1.95×104±1875.74,p-p38MAPK蛋白灰度值分别为1.56×104±1829.24,1.78×104±1718.27,7049.47±1609.40,1.56×104±1178.13和4802.11±1842.59,ERCC1蛋白灰度值分别为1.79×104±1180.51,1.98×104±1245.39,1.34×104±1151.07,1.45×104±1273.49和6475.16±1293.79,P-gp蛋白灰度值分别为1.42×104±996.42,1.64×104±1349.59,9614.54±664.98,1.28×104±1164.95和6793.34±911.56.实验A组、实验B组和联合组的上述指标与空白组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);低、高剂量对照组的p-p38MAPK、ERCC1和P-gp蛋白表达量与空白组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);联合组的上述指标与实验B组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 有Cur逆转食管癌细胞多药耐药的作用可能与下调p38MAPK通路相关的p38MAPK、p-p38MAPK、ERCC1和P-gp蛋白表达有关.