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目的 应用磁共振成像技术（MRI）观察超小超顺磁性氧化铁（USPIO）欣诺（Sinerem）标记后的大鼠骨髓源神经干细胞体外成像情况.方法 分离大鼠骨髓基质干细胞,体外培养诱导成神经干细胞.以200μg/ml的浓度105个细胞用不同的自旋回波序列T1WI、T2WI与T2＊WI在2％的琼脂糖凝胶中模拟在体环境分别行4.7T扫描确定最佳的扫描序列.将不同浓度（0、25、50、100、200、500μg/ml）Sinerem和干细胞共孵育培养过夜标记后置于2％的琼脂糖凝胶中,以自旋回波序列T2＊WI磁共振干细胞