《广告法》解读(三十五)

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异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动。县级以上药品监督管理部门应当对审查批准的药品广告发布情况进行监测检查。对违法发布的药品广告,各级药品监督管理部门应当填写《违法药品广告移送通知书》(附表4),连同违法药品广告样件等材料,移 Dispatch of drug advertisements in remote places shall not be filed with the drug advertisement examination authority at the place of release. After the review agency of drug advertisement at the place of publication is found, it shall order it to go through the filing procedures within a prescribed time limit and, if it is not corrected within the prescribed time limit, stop the advertisement publication activities of the drug products at the place of publication. The drug regulatory department at or above the county level shall supervise and inspect the release of drug advertisements for examination and approval. Drug advertisements that are issued illegally shall be filled in by the pharmaceutical supervision and administration departments at various levels (Attached Table 4), along with the samples of illegal drug advertisement samples, etc.
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