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目的制备重组鼠神经菌毛素1(mNRP1)蛋白。方法将表达载体pCMV3-mNRP1-flag(pCMV-mNRP1)转化大肠杆菌DH5α感受态,扩增重组质粒;随后将pCMV-mNRP1转染哺乳动物细胞株HEK293,间接免疫荧光法(IFA)及western blot法鉴定重组蛋白mNRP1(flag-mNRP1)的表达。结果 IFA及western blot结果显示重组质粒转染HEK293后,flag-mNRP1获得有效表达,融合蛋白相对分子质量约为120 000。结论重组蛋白mNRP1在真核表达系统中获