【摘 要】
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目的 研究大肠埃希菌质粒介导的AmpC酶及其基因类型.方法 利用3-氨基苯酚硼酸对AmpC β内酰胺酶(AmpC酶)的抑制作用检测表型AmpC酶,琼脂稀释法测定细菌的MIC.通过接合试验分
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目的 研究大肠埃希菌质粒介导的AmpC酶及其基因类型.方法 利用3-氨基苯酚硼酸对AmpC β内酰胺酶(AmpC酶)的抑制作用检测表型AmpC酶,琼脂稀释法测定细菌的MIC.通过接合试验分析质粒携带ampC基因的转移,用基因芯片技术和PCR测定ampC基因,将序列测定结果用EMBOSS软件进行分析,并用肠杆菌基因间重复序列(Enterbacterial repetitive intergenic consensus,ERIC)分型确定所分析菌株的分子来源.结果 对头孢西丁不敏感的74株临床分离大肠埃希菌中,AmpC酶阳性33株,基因芯片技术从8株菌及它们对应的8株接合子细菌中测出CIT组AmpC酶基因.用CMY型AmpC酶基因特异引物进行PCR可确定这些CIT组AmpC酶基因为CMY型.序列比较分析结果为CMY-2型ampC基因,GenBank登录号为DQ823449.抗菌药物对多数接合子细菌在接合前、后的MIC值相似,处于中介或耐药.然而亚胺培南对所有8株大肠埃希菌和它们的接合子细菌的MIC值为0.5或0.25 μg/ml.ERIC分型提示2株菌具有相同分子来源,其余6株菌的分子来源不同.结论 从北京解放军总医院患者送检标本分离的大肠埃希菌中发现质粒介导的CMY-2型AmpC酶.
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