【摘 要】
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本实验主要研究了草甘膦在树木园土壤中的环境化学行为,分别从烷基多苷(APG)浓度、土壤p H对草甘膦吸附解吸的影响进行了试验。结果表明,吸附实验中,APG浓度对草甘膦的吸附没有表现出明显影响,而随p H(3~9)的增大吸附量逐渐减小。草甘膦在树木园土壤中的吸附在实验开始8小时之内,吸附量明显上升。解吸实验中,解吸量随p H的升高而下降。在APG浓度较低的情况下,随APG浓度的增大,解吸量随之上升,APG/Gly等于0.75时解吸量达到最大值,浓度比达1后,解吸量变化趋于平缓。解吸动力学试验中,解吸量在实验
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本实验主要研究了草甘膦在树木园土壤中的环境化学行为,分别从烷基多苷(APG)浓度、土壤p H对草甘膦吸附解吸的影响进行了试验。结果表明,吸附实验中,APG浓度对草甘膦的吸附没有表现出明显影响,而随p H(3~9)的增大吸附量逐渐减小。草甘膦在树木园土壤中的吸附在实验开始8小时之内,吸附量明显上升。解吸实验中,解吸量随p H的升高而下降。在APG浓度较低的情况下,随APG浓度的增大,解吸量随之上升,APG/Gly等于0.75时解吸量达到最大值,浓度比达1后,解吸量变化趋于平缓。解吸动力学试验中,解吸量在实验
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制备了一种胶囊分装的免洗干粉洗发剂,采用单因素和正交实验,考察了西曲氯铵浓度,玉米淀粉浓度,仙人掌提取物浓度,维生素C浓度和二硫化硒浓度四个因素对洗发剂除污率的影响。实验结果表明当西曲氯铵浓度为0.6 g,玉米淀粉浓度为11 g,仙人掌提取物浓度为0.2 g,维生素C浓度为0.1 g和二硫化硒浓度为0.25 g时,洗发剂除污率最高,可达95%。各因素影响大小顺序为:玉米淀粉浓度>西曲氯铵浓度>仙人掌提取物浓度。通过显微镜观察,发现加入免洗干粉洗发剂后,发丝上的油污大大减少了,并且将原本附着在头
通过测定蒲黄与蒲黄炭中总多糖的含量,分析蒲黄炒炭前后总多糖的含量变化。采用硫酸-苯酚比色法,以无水葡萄糖为对照品,在487.5 nm下测定蒲黄与蒲黄炭中总多糖的含量。葡萄糖对照品溶液在0.02~0.10 mg/mL范围内呈现良好的线性关系;平均回收率为99.55%,RSD为1.83%。蒲黄中总多糖的含量为7.33%,蒲黄炭中总多糖的含量为3.41%。蒲黄炒炭后总多糖含量明显降低。
目的:考察功劳木甲醇提取物HPLC指纹图谱与其抗乙酰胆碱酯酶的谱效关系。方法:采用Waters XBridge C18色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm;柱温为25℃;进样量为10μL;建立HPLC指纹图谱后,采用中药指纹图谱相似度评价软件进行相似度分析,且采用SPSS16.0进行相关分析和回归分析。结果:通过共有模式分析共得到30个共有峰,且共有峰的相似度结果为0.803~0.956;通过功劳木提取物30个共有
以白茅根为原料,采用超声波辅助热水浸提法提取白茅根多糖,并对其进行分离和纯化。首先对白茅根采用热水超声提取,80%乙醇沉淀后得到白茅根粗多糖P80,提取率为6.81%,苯酚-硫酸法测得P80的糖含量为46.5%。对P80进行Sevag法除去蛋白、透析、冻干等操作,得到LGR80。随后使用DEAE Focurose 6FF阴离子交换柱层析对LGR80进行分离,得到LGR80-1和LGR80-2两个洗脱部位。采用Sephadex G-75凝胶柱分别对LGR80-1和LGR80-2进一步纯化,得到LGRP80-
本实验基于Cocktail方法和UPLC-MS/MS技术,对大鼠血浆中七种探针药物——非那西丁、安非他酮、阿莫地喹、双氯芬酸钠、奥美拉唑、右美沙芬、咪达唑仑进行检测与方法学考证。方法学考察结果表明,该方法专属性好,不受空白血浆及内标干扰,线性范围内R2≥0.996,定量下限RSD≤12%,仪器精密度与样品准确度RSD≤15%,基质效应在95%~105%范围。因此,该方法准确、稳定、可靠,可用于后续研究的样本分析,为临床药物-药物相互作用研究提供检测方法。
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目的:筛选出在中医理论指导下一种化妆品的最优制备工艺,并对其外观性状、分层时间、涂展性、抗衰老活性进行评价。方法:首先筛选乳膏基质并对基质的配方比例进行优选、然后通过DPPH自由基清除试验、羟自由基清除试验考察抗氧化性能、MTT法检测成纤维细胞增殖进行活性评价。结果:制得的化妆品乳膏稳定性良好,符合外用乳膏剂的有关要求,抗氧化实验表明:具有很好的清除自由基作用,作用效果强于VE,且与剂量成正相关;细胞增殖实验表明:对成纤维细胞具有很好的增殖作用。结论:可作为化妆品进行推广和使用。
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目的:分离海南省海口市几种常见的贝类和虾体内的微塑料,并分析其类型及数量,从而为人们食用海产品的行为习惯提供参考意见.方法:选择海口市场几种常见的海产品,用碱消解法及
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