【摘 要】
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目的:分析水稻OsWTF1基因启动子的功能及核心序列。方法:利用PCR技术从水稻日本晴基因组中克隆了转录因子WTF1编码区5’上游大小为2049bp的调控区域,命名为OsWTF1,将它和长度
【机 构】
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湖南农业大学国家重点实验室培育基地作物基因工程实验室;
【基金项目】
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国家973计划前期研究专项(2007CB116207)
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目的:分析水稻OsWTF1基因启动子的功能及核心序列。方法:利用PCR技术从水稻日本晴基因组中克隆了转录因子WTF1编码区5’上游大小为2049bp的调控区域,命名为OsWTF1,将它和长度为1631、608、474、415bp的5’端缺失体分别与GUS基因融合构建表达载体,并用农杆菌介导法转化水稻。结果:GUS组织化学分析表明,OsWTF1、Os1631能够驱动GUS基因在根、茎、叶、叶鞘、花药、颖壳上的表达,Os608,Os474,Os415能驱动GUS在根、茎、花药、颖壳中表达,在叶鞘中未表达,而且在叶中的表达也很微弱。结论:OsWTF1启动子核心序列可能位于-1bp--415bp之间,在-608bp--1631bp之间可能存在与基因叶肉特异表达相关的重要元件。
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