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为深入了解仔猪腹泻的病因，本研究在不同发病猪场采集了115份临床样品，通过RT-PCR方法对猪流行性腹泻病毒（PEDV）进行检测，结果显示总阳性率为81．7％。进一步从部分样品中对PEDV的N基因进行克隆和序列分析，结果显示采集的临床样品中各分离株之间的氨基酸同源性高达99％以上，与代表性病毒株cV777的氨基酸同源性为97．4％～98．1％，表明目前流行的PEDV其N基因仍然相对保守的。同时，构建了重组表达栽体pGEX-N，经诱导表达显示该重组蛋白呈可溶性表达，重组蛋白大小约为81ku，western